获SFDA批准用于肝癌系统化疗为全球首例

获SFDA批准用于肝癌系统化疗 为全球首例 [标签:url] [标签:科室] 摘要：根据EACH研究，含有 （注射用奥沙利珀）的FOLFOX化疗新方案使晚期肝癌患者死亡风险降低了20%，复发转移风险降低38%，且 客观缓解率达到8.2%，虽仍未达到理想 ，但相比现有疗法，是一个不小的进步。 我国每年肝癌发病人数新增超过40万，占全球新增肝癌人数55%，可称之为最具中国特色的癌症。长久以来，肝癌的治疗成为 学科中一项世界级难题，死亡率极高，小肝癌切除后5年生存率基本维持在40-50%左右，多年来难以提高。 根据EACH研究，含有 （注射用奥沙利珀）的FOLFOX化疗新方案使晚期肝癌患者死亡风险降低了20%，复发转移风险降低38%，且 客观缓解率达到8.2%，虽仍未达到理想 ，但相比现有疗法，是一个不小的进步。 解放军南京八一医院秦叔逵教授表示：“含有 （注射用奥沙利珀）化疗新方案的提出和治 果的确定，首次改变了医生对肝癌系统化疗的传统认识，为医生和患者提供了切实有效的治疗方案。” 目前，FOLFOX方案为主的系统化疗被收录于国家卫生部颁发的《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》，推荐用于治疗晚期HCC的全身系统治疗。值得注意的是，该方案的化疗药物已经全部纳入我国医保报销范围，为其拓展中国市场扫清了一重大阻碍。 （实习编辑：刘佩仪）